Base地点：

上海、北京、天津、杭州、南京、武汉、长沙、南昌、济南、郑州、广州、成都、重庆、沈阳、长春

岗位职责：

1、负责新药临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行；

2、负责研究中心监查和中心管理，包括中心调研、提供试验中心和研究者相关信息，并根据试验进度及时更新；

3、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件；

4、组织筹备和参加研究者会议并在会上作会议记录；

5、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备；

6、协调中心稽查前的各项准备工作，制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作。

任职要求：

1、学历及专业：临床医学、临床药学或相关专业本科及以上学历；

2、工作年限及工作经验：不限，接受优秀CRC转，接受应届毕业生；

3、岗位知识、岗位技能等要求：熟悉GCP、临床试验相关法规，具有基本的临床监查经验，沟通能力优；

4、其他特殊要求：英语读写流利，能够学习临床方面法律法规，新的治疗领域必要知识；

5、接受出差。

Base地点：上海

岗位职责：

1、协助医学负责人做好医学策略的制定及实施；

2、根据临床试验要求，负责组织讨论临床试验设计，组织并负责完成临床试验方案、病例报告表、知情同意书等相关文件的讨论、设计与制定，完成和临床专家交流，并在此基础上修改完善临床试验相关文件；

3、跟进临床项目试验进展，组织和指导试验过程中的医学支持工作，完成入排审核并及时组织对试验数据的医学审核，及时发现问题，提供解决方案，能组织讨论并解决问题；

4、擅长文献检索，查询相关医学、药学信息和参考文献，提供临床试验相关信息；

5、根据文献及指南学习，对项目开发提出建设性意见；

6、支持其他部门医学方面的工作，并提供培训；

7、完成领导安排的其他医学相关事务。

任职要求：

1、学历及专业：临床医学、基础医学、肿瘤学、免疫学或其他相关专业硕士及以上学历；

2、工作年限及工作经验：3年以上相关工作经验，优先考虑既往有临床经验的医生；

3、岗位知识、岗位技能等要求：熟悉临床试验相关文件，熟悉临床申报相关法规，具有医学不同医学领域知识的学习能力；

4、其他特殊要求：英语听说读写流利，能够熟练阅读和翻译医学、药学方面专业英文文献。

Base地点：上海

岗位职责：

1、协助医学负责人做好医学策略的制定及实施；

2、组织并负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等相关文件的讨论、设计与制定，并与临床专家交流修改完善；

3、跟进临床项目试验进展，组织和指导试验过程中的医学支持工作，完成入排审核并及时组织对试验数据的医学审核，及时发现问题并提供解决方案；

4、根据临床试验要求，负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索，查询相关医学、药学信息和参考文献，提供相关信息；

5、支持其他部门医学方面的工作，并提供培训；

6、完成领导安排的其他医学相关事务。

任职要求：

1、学历及专业：临床医学、基础医学、肿瘤学、免疫学或其他相关专业硕士及以上学历；

2、工作年限及工作经验：2年及以上，优先考虑有临床经验的医生转型，接受优秀应届博士；

3、岗位知识、岗位技能等要求：熟悉临床试验相关文件，熟悉临床申报相关法规，具有医学不同医学领域知识的学习能力；

4、其他特殊要求：英语听说读写流利，能够熟练阅读和翻译医学、药学方面专业英文文献。

Base地点：上海

岗位职责：

1、负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等相关文件的撰写工作，参与和临床专家交流，并修改完善上述文件；

2、跟进临床项目试验进展，组织和指导试验过程中的医学支持工作，在上级的支持下完成入组审核并及时对试验数据进行医学审核，及时发现问题并提供解决方案；

3、根据临床试验要求，负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索，查询相关医学、药学信息和参考文献，提供相关信息；

4、支持其他部门医学相关的工作。

任职要求：

1、学历及专业：临床医学、基础医学、肿瘤学、免疫学或相关专业硕士及以上学历；

2、工作年限及工作经验：不限。接受优秀应届硕士，有临床背景、英语流利者优先考虑；

3、岗位知识、岗位技能等要求：熟悉临床试验相关文件，熟悉临床申报相关法规，具有医学不同医学领域知识的学习能力；

4、其他特殊要求：英语听说读写流利，能够熟练阅读和翻译医学、药学方面专业英文文献。